Retatrutide je syntetický peptid, který současně aktivuje tři hormonální receptory: receptory pro GIP, GLP-1 a glukagon. Společnost Eli Lilly ho vyvinula pod kódem LY3437943. K 25. říjnu 2026 je Retatrutide ve fázi 3 klinických studií a v EU ani v USA není schváleným léčivem. Tento přehled vysvětluje, co je peptid Retatrutide, jak je stavěn, jak působí na své tři receptory, co zkoumaly publikované studie a proč ho dodavatelé pro výzkum prodávají jen pro laboratorní použití.
Co je Retatrutide: trojitý agonista receptorů
Agonista je molekula, která se váže na receptor a aktivuje ho. Retatrutide je trojitý agonista, protože jedinou molekulou aktivuje tři různé receptory. Všechny tři receptory patří do stejné rodiny. Vážou hormony, které regulují hladinu krevního cukru a energetickou rovnováhu:
Receptor GIP: váže glukózo-dependentní inzulinotropní polypeptid, hormon z horní části tenkého střeva.
Receptor GLP-1: váže glukagonu podobný peptid 1, hormon z dolní části tenkého střeva a tlustého střeva.
Receptor glukagonu: váže glukagon, hormon slinivky břišní.
GIP a GLP-1 se nazývají inkretiny. Střevo je uvolňuje po jídle. V online diskusích se Retatrutide někdy označuje jako „GLP-3“ nebo „GLP-3RT“ a běžná je i zkratka „reta peptid“. Tyto názvy jsou neoficiální. Žádný hormon jménem GLP-3 neexistuje. Výrazy jen vyjadřují, že Retatrutide cílí na o jeden receptor více než duální agonista Tirzepatide.
Struktura peptidu Retatrutide: upravený peptidový řetězec
Retatrutide je jediný peptidový řetězec. Coskun a kolegové popsali jeho objev v roce 2022 v časopise Cell Metabolism. Sekvence je upravený řetězec podobný inkretinům, navržený tak, aby se vázal na všechny tři receptory. Řetězec obsahuje nestandardní aminokyseliny, které ho chrání před rychlým enzymatickým rozkladem. K peptidu je připojen postranní řetězec mastné kyseliny. Ten se váže na albumin, bílkovinu v krvi, a tím prodlužuje poločas molekuly.
Stejný konstrukční princip, tedy upravený peptid s postranním řetězcem mastné kyseliny, se používá i u Semaglutide a Tirzepatide. Pokud chcete vědět více o tom, jak aminokyseliny tvoří řetězec a proč záleží i na malých změnách sekvence, základy vysvětluje náš průvodce Co jsou peptidy?.
Jak Retatrutide působí na tři receptory: mechanismus srozumitelně
Každý ze tří receptorů spouští v buňce jiný signál. Vědci Retatrutide zkoumají proto, že tyto signály spojuje v jedné molekule:
Receptor GLP-1: ve výzkumných modelech jeho aktivace zvyšuje uvolňování inzulinu při vysoké hladině krevního cukru, zpomaluje vyprazdňování žaludku a působí na centra chuti k jídlu v mozku.
Receptor GIP: jeho aktivace rovněž zvyšuje uvolňování inzulinu závislé na glukóze. Signalizace GIP se zkoumá i v tukové tkáni.
Receptor glukagonu: jeho aktivace působí hlavně v játrech. Zkoumá se jeho role v energetickém výdeji a v metabolismu jaterního tuku.
Důležitá je rovnováha mezi třemi signály. V buněčných testech popsali Coskun a kolegové vyváženou aktivitu na receptorech glukagonu a GLP-1 a vyšší aktivitu na receptoru GIP. Vědci takové profily účinnosti používají k porovnání sloučenin ve studiích receptorové farmakologie.
Retatrutide v klinickém výzkumu: od fáze 1 po fázi 3
Léčiva se testují v klinických studiích v několika fázích. Studie fáze 1 testují bezpečnost a chování sloučeniny v těle u malé skupiny. Studie fáze 2 zkoumají různá množství u větší skupiny. Studie fáze 3 porovnávají sloučeninu s placebem nebo standardním léčivem u velkých skupin. Publikovaný výzkum Retatrutide pokrývá všechny tři fáze:
Fáze 1 (2022): Coskun a kolegové publikovali preklinická data z objevu spolu s první studií fáze 1 u lidí.
Fáze 2 u obezity (2023): Jastreboffová a kolegové publikovali v časopise New England Journal of Medicine randomizovanou, placebem kontrolovanou studii s 338 dospělými trvající 48 týdnů. Primárním cílovým ukazatelem byla procentuální změna tělesné hmotnosti po 24 týdnech ve srovnání s placebem.
Fáze 2 u diabetu 2. typu (2023): Rosenstock a kolegové publikovali v časopise The Lancet studii s 281 účastníky. Primárním cílovým ukazatelem byla změna HbA1c, dlouhodobé hodnoty krevního cukru, po 24 týdnech.
Fáze 3 (program TRIUMPH): V roce 2026 oznámila společnost Eli Lilly hlavní výsledky několika studií fáze 3. V tiskové zprávě z 23. července 2026 uvedla, že plánuje předložit Retatrutide americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v prvním čtvrtletí roku 2027.
Úplné výsledky se všemi cílovými ukazateli najdete v původních publikacích uvedených ve zdrojích níže. Hlavní výsledky z tiskové zprávy dosud neprošly recenzním řízením.
Retatrutide je hodnocená látka, nikoli schválené léčivo
Hodnocená látka je látka, která se stále testuje v klinických studiích. K 25. říjnu 2026 nemá Retatrutide registraci od Evropské agentury pro léčivé přípravky ani od FDA. V klinických studiích se podává jen zařazeným účastníkům pod lékařským dohledem a podle protokolu studie.
Retatrutide, který nabízejí dodavatelé pro výzkum, je výzkumná chemikálie. Vyrábí se peptidovou syntézou pro laboratorní práci, například pro receptorovou farmakologii nebo jako analytický standard. Nejde o hodnocený přípravek z klinických studií ani o léčivo. Proto peptidebio dodává Retatrutide výhradně pro laboratorní výzkum a neposkytuje žádné rady k dávkování ani lékařské rady.
Retatrutide ve srovnání s Tirzepatide a Semaglutide
Retatrutide patří do řady peptidů založených na inkretinech, které se liší hlavně počtem aktivovaných receptorů. Tabulka porovnává tři sloučeniny podle cílových receptorů a stavu vývoje. Neporovnává účinky.
| Sloučenina | Cílové receptory | Typ | Stav k 25. říjnu 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Jednoduchý (mono) agonista | V EU schválen jako léčivo na předpis |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Duální agonista | V EU schválen jako léčivo na předpis |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glukagon | Trojitý agonista | Hodnocená látka, klinické studie fáze 3 |
Všechny tři sloučeniny jsou u peptidebio k dispozici jako lyofilizované výzkumné peptidy pro laboratorní použití. Najdete je společně v kategorii GLP-1 a metabolické peptidy. Stav schválení v tabulce se týká léčiv výrobců, nikoli výzkumných chemikálií.
Skladování a doklad kvality peptidu Retatrutide
Chcete-li koupit Retatrutide pro laboratorní výzkum: dodáváme ho jako lyofilizovaný prášek v uzavřených skleněných lahvičkách po 5 mg, 10 mg a 15 mg s dostupným certifikátem analýzy. Certifikát uvádí pro doloženou šarži identitu stanovenou hmotnostní spektrometrií a čistotu stanovenou metodou HPLC. Náš průvodce hmotnostní spektrometrie vs. HPLC vysvětluje, co každý z obou testů ukazuje.
Uzavřené lahvičky uchovávejte dlouhodobě při -20 °C, nebo několik týdnů při 2–8 °C, v suchu a chráněné před světlem. Po rekonstituci bakteriostatickou vodou uchovávejte roztok při 2–8 °C a spotřebujte ho v krátké době. Všechny objednávky odesíláme z našeho skladu v Nizozemsku a po celé Evropě dorazí za 1 až 3 pracovní dny.
Časté otázky o peptidu Retatrutide
Kdo vyvinul Retatrutide?
Retatrutide vyvinula farmaceutická společnost Eli Lilly pod kódem LY3437943. Společnost také vede program klinických studií.
Je „reta peptid“ stejná sloučenina jako Retatrutide?
Ano. „Reta“ je neoficiální zkratka pro Retatrutide. Totéž platí pro „GLP-3“ nebo „GLP-3RT“. Mezinárodní nechráněný název je retatrutide.
Jaký je rozdíl mezi duálním a trojitým agonistou?
Duální agonista, například Tirzepatide, aktivuje dva receptory, GLP-1 a GIP. Trojitý agonista, například Retatrutide, navíc aktivuje receptor glukagonu. Obojí jsou jednotlivé molekuly.
Kde najdu registrované studie Retatrutide?
Klinické studie Retatrutide jsou zapsány ve veřejných registrech, například na ClinicalTrials.gov. Vyhledání výrazu „retatrutide“ nebo „LY3437943“ zobrazí registrované studie s jejich stavem.
Zdroje k Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23. července 2026). Tisková zpráva o studiích fáze 3 TRIUMPH-2 a TRIUMPH-3 s retatrutidem. investor.lilly.com
Pouze pro laboratorní výzkumné účely. Není určeno k lidskému ani veterinárnímu použití. Nejde o léčivo, doplněk stravy, potravinu ani kosmetiku. Tento přehled shrnuje publikovaný výzkum a není radou k dávkování ani lékařskou radou.